Prevalencia histològica de tumor anexial benigno / Histological prevalence of benign adnexal tumor

Constituyen el 15-20% aproximadamente de la patologìa tumoral ginecològica.70% se desarrolla a partir del epitelio germinal.20% son de naturaleza maligna.

Sialoblastoma: a clinicopathologic and immunohistochemical study of 7 cases.

Sialoblastoma is a rare congenital or perinatal salivary tumor that varies in histologic features and biologic potential. Seven cases from the files of the Armed Forces Institute of Pathology are presented. These tumors occurred in 4 males and 3 females with ages ranging from prenatal to 6 months at the time of discovery. Five lesions originated from the parotid gland; 2 lesions were from the submandibular gland. All lesions presented as nodular to multinodular swellings and ranged in size from 2.0 to 7.0 cm. The principal sign or symptom was rapid growth. Two histologic patterns with differing behavior predominated: (1) a favorable pattern had semiencapsulation of cytologically benign basaloid tumor cells with intervening stroma; and (2) an unfavorable histology of anaplastic basaloid tumor cells, minimal stroma, and broad pushing to infiltrative periphery. Four and three tumors had favorable and unfavorable growth patterns, respectively. One unfavorable lesion had vascular invasion, and another demonstrated perineural invasion. All 3 tumors with unfavorable histology recurred. Tumor cells in 3 cases were immunohistochemically reactive for keratin, S-100, smooth muscle actin, and calponin to varying degrees. All 3 tumors were reactive for p63. alpha-Fetoprotein was expressed in 2 unfavorable tumors. Ki67 was expressed at 3% in a favorable tumor and 40% and 80% in the 2 unfavorable lesions. Treatment involved surgical excision. One patient received adjuvant chemotherapy. Two sialoblastomas resulted in recurrences within a year and another developed a recurrence after 4 years. One sialoblastoma developed lung metastasis within 1 month of the original biopsy. Although a clinical correlation is suggested by a favorable/unfavorable histologic grading system the biologic behavior is nonetheless considered unpredictable.

Meningiomas of the basal posterior fossa. Surgial experience in 80 cases / Meningiomas basales de la fosa posterior. Experiencia quirúrgica con 80 casos

Introduction. Despite recent imporvements in microsurgical and radiotherpay techniques, treatment of basal posterior fossa meningiomas still carries an elevated risk of morbidity. We present our results in a series of patients with this type of tumor and review the recent literature looking for the results obtained with different approaches and the new tendencies and algorithms proposed for managing these challenging lesions. Material and Methods: We analyzed retrospectively the clinical presentation and outcome of 80 patients consecutively operated between 1979 and 2003 for basal posterior fossa meningioma (foramen magnum tumors excluded). All patients had preoperative CT scans and the majority MRI studies. A total of 114 operations were performed including two-stage operations, reoperation for recurrence, CSF diversion, and XII-VII anastomosis. The most commonly used approaches were lateral suboccipital retrosigmoid, subtemporal-transtentorial, frontotemporal pterional and supra-infratentiorial presigmoid. Thirteen patients received postoperative radiotherapy. Results. There were 50 (73,7%) women and 21 men (mean age = 51,5 years; range = 18-78 yrs). Most common presenting symptoms were ranial nerve dysfunction, gait disturbances and intracranial hypertenseion. The mena duration of symptoms was 2.9 years. 70% of the tumors were over 3 cm in size. Fifty patients (62,5%) had a complete resection, 22 (27,5%) subtotal resection (> 90% tumor volume removed), and 8 (10%) only partial resection. Postoperative complications included hematoma, CSF leak, and infection. Fifty four (67,5%) patients developed new or increased cranial nerve deficits and 12,5% somatomortor, somatosensory or cerebellar deficits immediately after surgery with subsequent improvement in most cases. Following initial surgery 67 patients made a good recovery, 10 developed variable degrees of disability and 3 died (…) (AU)

Introducción: A pesar de la técnica microquirúrgica y la disponibilidad de la radioterapia estereotáxica, el tratamiento de los meningiomas de la base craneal todavía conlleva un riesgo elevado de morbilidad. Se presenta una serie de pacientes con meningiomas básales de la fosa posterior y se revisa la literatura para establecer una comparación de los resultados obtenidos con diferentes tipos de abordaje terapéutico y detectar las nuevas tendencias para el manejo de estos tumores. Material y métodos: Se analizaron de modo retrospectivo la presentación y evolución clínica de 80 pacientes operados consecutivamente entre 1979 y 2003 por vía intradural de meningiomas localizados en la base de la fosa posterior (excluidos los del foramen magno). Se practicó TAC craneal en todos los casos y RM en la mayoría. Se realizaron 114 intervenciones, incluyendo operación en dos estadios, reoperación por recurrencia, derivaciones de LCR y anastomosis VII-XII. Los abordajes más empleados fueron el lateral suboccipital retrosigmoideo, subtemporal-transtentorial, frontotemporal pterional y supra-infratentorial presigmoideo retrolaberíntico. 13 pacientes recibieron además tratamiento radioterápico. Resultados: Se trataron 59 mujeres (73.7%) y 21 hombres (edad media = 51.5 años; rango = 18–78). Los síntomas más frecuentes de presentación (duración media de la historia = 2,9 años) fueron alteraciones de los pares craneales, cefaleas y alteraciones de la marcha. 70% de los tumores tenían un diámetro mayor superior a 3cm. La extirpación fue completa en 50 casos (62.5%), subtotal (resección > 90% del volumen tumoral) en 22 (27.5%) y parcial en 8 (10%). Las complicaciones postoperatorias incluyeron hematoma, fístula LCR, e infección. 54 (67.5%) pacientes desarrollaron incremento, o nueva afectación de pares craneales y un 12.5% déficits de vías largas o cerebelo que mejoraron posteriormente en la gran mayoría. Tras la primera operación 67 pacientes hicieron una buena recuperación, 10 desarrollaron diferentes grados de incapacidad y 3 fallecieron. Once pacientes fallecieron tardíamente durante el curso por recurrencia tumoral con o sin reoperación, meningioma maligno, o causas no relacionadas. Se registraron 9 recurrencias tras resección inicial aparentemente completa (seguimiento medio = 8.6 años). La mayoría de los pacientes con resección subtotal y parcial se han manejado sin reoperación durante un periodo medio de 6.5 años (radiocirugía y/u observación). Discusión y Conclusiones: La técnica microquirúrgica y la radioterapia estereotáxica permiten un control aceptable de estos meningiomas. En los pacientes con invasión del seno cavernoso, extensión extracraneal, transgresión del plano aracnoideo en relación con el tronco cerebral, o adherencia a arterias cerebrales y sus perforantes, la extirpación subtotal parece preferible. En la planificación del tratamiento, se deben considerar además la edad del paciente, la presentación clínica (lesión sintomática o no sintomática), así como el tamaño y la extensión del tumor (AU)